263 Prix indicatifs et exprimés hors taxes. Consultez Dutscher.com CLONAGE Enzymes de modification de l’ADN - Phosphatases Enzymes de modification de l’ADN - T7 Endonucléase I Réactifs de clonage complémentaires Phosphatase alcaline (CIP) T7 Endonucléase I Phosphatase alcaline bactérienne (BAP) thermosensible Réf. Désignation € 220189 Phosphatase alcaline (CIP), 1000 U NC - 220190 Phosphatase alcaline (CIP), 5000 U NC - Réf. Désignation Conditionnement € 091550 IPTG, grade biologie moléculaire min. 99 % 500 mg NC - 348507 IPTG sans dioxane grade biologie moléculaire min. 99 % 5 g NC - 348799 X-GAL grade biochimie min. 99 % 1g NC - Réf. Désignation € 220191 Phosphatase alcaline bactérienne (BAP) thermosensible, 1000 U NC - 220192 Phosphatase alcaline bactérienne (BAP) thermosensible, 5000 U NC - 220193 Phosphatase alcaline bactérienne thermosensible version fast, 1000 U NC - 220194 Phosphatase alcaline bactérienne thermosensible version fast, 5000 U NC - Réf. Désignation € 220300 T7 Endonucléase I, 250 U NC - 220301 T7 Endonucléase I, 1250 U NC - z Catalyse l’hydrolyse de monoesters de phosphate z Utilisable pour retirer l’extrémité 5’-P d’ADN ou d’ARN préalablement à leur étiquetage en 5’ z Utilisée pour retirer les extrémités 5’-P de vecteurs linéarisés pour empêcher leur recircularisation «à vide» pendant les processus de clonages z Compatible avec la déphosphorylation de protéines z Disponible en formats 1000 et 5000 unités z Enzyme structure dépendante reconnaissant et clivant l’ADN mésapparié, les hétéroduplex ADN, les structures ADN en branches, les jonctions de Holliday et les nicks dans l’ADN z Le clivage intervient au niveau de la première, deuxième ou troisième liaison phosphodiester en 5’ du mésappariement z Enzyme recombinante ultrapure Applications possibles : +Reconnaissance de mésappariements d’ADN notamment dans le cadre d’édition du génome par la méthode Crispr +Résolution de jonction d’ADN à 4 branches +Détection ou clivage des hétéroduplex ADN et des nicks dans l’ADN +Disponible en format 250 et 1250 unités z Très adaptée aux techniques d’immunodétection en diagnostic et d’immunomarquages de protéines et acides nucléiques transférés sur membrane z Catalyse la libération de groupes 5’-P et 3’-P de molécules d’ADN, ARN et de nucléotides z Supprime les 5’-P de molécules d’ADN, ARN, de rNTP et dNTP z Utilisée pour retirer les extrémités 5’-P de vecteurs linéarisés pour empêcher leur recircularisation «à vide» pendant les processus de clonages z Résistante aux changements chimiques et active dans une large variété de tampons de réaction z Inactivable par la chaleur pendant 5 minutes à 70 °C z Compatible avec la déphosphorylation de protéines z Disponible en formats 1000 et 5000 unités Enzymes de modification de l’ADN - Ligases Réf. Désignation € 220183 T4 DNA Ligase, 20000 U NC - 220184 T4 DNA Ligase, 100000 U NC - T4 DNA Ligase z Catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre les extrémités 5’-P et 3’-OH de nucléotides d’ADN ou ARN double brin z Catalyse la ligation de 2 fragments d’ADN double brin à bouts francs z Catalyse la ligation de fragments d’ADN à extrémités cohésives complémentaires z Permet de sceller les cassures simple brin dans les duplex ADN, ARN ou hybrides ADN/ARN z Convient pour le clonage de fragments digérés par des enzymes de restriction et pour la ligation de linkers ou d’adaptateurs à des ADN à bouts francs z Disponible en formats 20000 et 100000 unités* *Unité d’extrémité cohésive - 200 UEC = 3 unités Weiss
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