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Tampons d'extraction pour analyse sur gel 2-D : méthode facile à mettre en oeuvre pour préparer des lysats protéiques de haute qualité.
• Permet une haute résolution pour l'analyse de gels 2D • Peut aussi être utilisé avant une électrophorèse 1-D ou pour réhydrater des bandes IPG avant une électrophorèse 2-D • Fourni sous forme d'une poudre à réhydrater avec le diluant compris • Kit de test pour déterminer la meilleure formulation
Grinding kit : tubes de microcentrifugation de 1,5 ml incluant une résine abrasive et des tiges jetables. Application : fractionnement des cellules.
Déplétion des protéines abondantes : kit d'élimination des albumines et IgG. Permet l'élimination sélective et efficace de plus de 95 % d'albumines et IgG à partir de 10 à 15 µl de serum humain avant électrophorèse 2-D.
Tampons d'extraction "Mammalian cell lysis" et "Yeast" : pour l'extraction des protéines totales solubles, à partir d'une culture de cellules de mammifères et de levures.
• Remplace les méthodes laborieuses • Haute reproductibilité • Excellent taux de récupération protéique • Le tampon "Yeast" permet la préparation d'environ 10 ml culot cellulaire de levures, soit en 1 seule fois, soit en plusieurs fois • Le tampon "Mammalian" permet la préparation d'environ 10 ml de culot cellulaire
• Cocktail d'inhibiteur recommandé pour la préparation d'échantillons, analysés en 2D • Inhibition de 95 % de l'activité protéase • Ne contient pas d'ETDA
• Kit développé pour la détermination de quantité de protéines à partir de gels d'électrophorèse • Valable pour des échantillons de 1 à 50 µl • Mesure de quantité de protéine de 0 à 50 µg • Kit pour 500 analyses • Procédure réalisée en 1 heure
• Préparation des échantillons pour la technique de SDS-PAGE • Elimine la présence de sels et optimise la concentration des protéines par co-précipitation • Valable pour des échantillons de 1 à 100 µl • Kit pour 50 échantillons de vol. inf. à 100 µl • Procédure réalisée en 2 heures
Applications• Echange de tampon et dessalage • Nettoyage d'échantillons de protéines, peptides, sucres, et autres biomolécules • Les petites molécules telles que les sels, ou autres marqueurs non incorporés, sont séparés des substances d'intérêt à haut poids moléculaire
Méthode• Filtration sur gel avec une séparation selon le poids moléculaire • Milieu Sephadex™ G-25, limite d'exclusion : >5000 Mr • Milieu Sephadex™ G-10, limite d'exclusion : >700 Mr
Billes magnétiques pour une manipulation plus facile lors de l'enrichissement de peptides ou protéines cibles. Les protéines cibles sont capturées par immunoprécipitations. La collecte des billes est effectuée à l'aide d'un système magnétique,le Mag Rack, de façon rapide et visuellement contrôlable. 6 échantillons peuvent être traités en parallèle.
• Protein A et G Mag Sepharose™ : pour un couplage avec un anticorps monoclonal ou polyclonal pour des expérimentations d'immunoprécipitation • NHS Mag Sepharose™ : pour un couplage de toute protéine ou biomolécule contenant un groupement amine libre • TiO₂ Mag Sepharose™ : pour l'enrichissement de peptides phosphorylés (affinité). Protocole rapide : 6 échantillons traités en moins d'une heure
Les membranes Whatman et Amersham fusionnent dans la gamme optimisée Amersham.
• La membrane Amersham Hybond P est disponible en version porosité 0,2 µm • Membranes « sandwich », prêtes à l'utilisation • Les tailles des membranes ont été révisées pour satisfaire aux besoins des utilisateurs • Les rouleaux passent à 4 m de longueur → + 25 % de produit
• Solution prête à l'emploi pour les applications de blotting • Contient deux feuilles de papiers 3 mm CHR de taille adaptée pour chaque feuillet de membrane • La membrane est à poser sur le côté anode du gel • Les feuilles de papier 3 mm CHR couvrent chaque face de l'ensemble • Le gel est prêt pour le transfert
• Permet la détection par fluorescence de protéines directement après SDS-PAGE ou transfert • Longueur d'onde d'excitation et d'émission : 650 nm / 670 nm • Jusqu'à 150 échantillons • Marquage qualitatif ou quantitatif selon temps de coloration • Ne nécessite pas d'étape de décoloration • Compatible avec les gels pré-coulés • Compatible avec la chemiluminescence ou le marquage secondaire fluorescent • Sans saturation des épitopes pour le western blotting • Faible bruit de fond