Inhibiteurs de protéases - Matériel de laboratoire

Cocktail d'inhibiteurs de protéases

• Mélange pour application générale ou adaptée au type de lysat cellulaire (bactéries, champignons, levures, plantes et cellules de mammifères)
• Lyophilisé, permettant de traiter jusqu'à 100 ml d'extrait tissulaire

Papiers de blotting Whatman

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Membranes de blotting en nylon Nytran N

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• Membranes de nylon chargées modérément
• Membrane d'origine, conçue pour les techniques de Blots en Southern et en Northern, ainsi que pour les colonies, et les Dot/slots blots
• Capacité de fixation (>400 µg/ cm²)
• Cette membrane est idéale pour les techniques de détection isotopiques ou non isotopiques
• Membrane uniforme (taille et distribution des pores)
• Deux seuils disponibles : 0,2 µm ou 0,45 µm pour une rétention optimale des oligos et des fragments d'ADN de plus grande taille

Membrane de transfert en nylon Nytran Super Charge (SPC)

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• Charge positive très forte, faible bruit de fond
• La densité de nylon plus forte qu'avec d'autres membranes augmente la capacité de fixation des échantillons
• Excellente symétrie : reste toujours plate
• La membrane Nytran Super Charge fixe neuf fois plus de molécules qu'une membrane en nylon classique
• Morphologie constante de la membrane : bonne uniformité de la répartition du nylon et donc des charges

Membranes de blotting Amersham™ HYBOND

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Hybond-N
• Résistante
• Pour le blotting d'acides nucléiques
• Capacité de fixation 600 µg/ cm²
• Pour application radioactives
• Fixation par lumière UV

Hybond-N+
• Pour le blotting d'acides nucléiques
• Capacité de fixation 600 µg/ cm²
• Pour détection par radioactivité, chemiluminescence, chemifluorescence

Hybond-NX
• Pour le blotting d'acides nucléiques
• Capacité de fixation 600 µg/ cm²
• Développé spécifiquement pour un usage avec de faibles volumes de tampon d'hybridation et les applications à haut débit
• Génère peu de bruit de fond

Hybond-XL
• Pour le blotting d'acides nucléiques
• Capacité de fixation 600 µg/ cm²
• Fixation efficace des petits fragments
• Nylon chargé pour un rapport signal/bruit optimisé dans le cas d'un travail sur des échantillons marqués par radioactivité

Autres dimensions disponibles : nous consulter.

Membranes de transfert en nitrocellulose Amersham Protran

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Les membranes Whatman et Amersham fusionnent dans la gamme optimisée Amersham.

Membranes de transfert en PVDF Amersham Hybond

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• Solution prête à l'emploi pour les applications de blotting
• Contient deux feuilles de papiers 3 mm CHR de taille adaptée pour chaque feuillet de membrane
• La membrane est à poser sur le côté anode du gel
• Les feuilles de papier 3 mm CHR couvrent chaque face de l'ensemble
• Le gel est prêt pour le transfert

Membrane de transfert en nitrocellulose Protran NC

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• Membrane 100 % pure nitrocellulose 0,1 µm pour les molécules de taille < 7 kD
• Haute fixation, faible bruit de fond
• Forte rétention des petites protéines :
• la membrane 0,2 µm retient les échantillons de taille inférieure à 20 KD
• la membrane de 0,45 µm est conçue pour les molécules supérieures à 20 KD
• Excellente stabilité des protéines sur le Protran (>5 ans)
• Pas d'étape de pré-mouillage avec du méthanol : avant le transfert, un simple mouillage à l'eau suffit
• Excellente stabilité de la membrane : permet de nombreuses manipulations

Anticorps HRP anti-IGG, Amersham

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• Pour Western Blotting
• Optimisé pour un usage couplé avec les réactifs de détection Amersham ECL
• Anticorps dirigés contre les IgG, conjugués à la peroxydase de raifort
• Forme classique (anticorps complet) ou fragment F(ab')2
• Forme fragment F(ab')2 permettant d'éliminer les interactions aspécifiques de la partie Fc, pénétration dans les cellules facilitées, aucune interférence avec les anticorps anti-Fc

Marquage et détection de protéines / Western Blotting / anticorps secondaires

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Amersham Hyperfilm™ ECL et MP

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Pour la détection du signal chimiluminescent des blots d'acides nucléiques et de protéines.

Amersham ECL™, ECL Start™, ECL Advance™, ECL Select™, ECL Prime,

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Amersham AlkPhos Direct™ systèmes marquage et détection directs Cytiva

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Technique basée sur le marquage direct de sondes d'ADN ou ARN avec une alkaline phosphatase thermostable. Cette sonde marquée est ensuite hybridée à la cible.

Ecrans d'intensification Hyperscreen Amersham

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Pour des résultats rapides et de haute sensibilité lors de la détection du ³²P et du ¹²⁵I en Southern, Northern et western blots.

Kit de coloration QuickStain pour quantification de protéines (Cy5)

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• Permet la détection par fluorescence de protéines directement après SDS-PAGE ou transfert
• Longueur d'onde d'excitation et d'émission : 650 nm / 670 nm
• Jusqu'à 150 échantillons
• Marquage qualitatif ou quantitatif selon temps de coloration
• Ne nécessite pas d'étape de décoloration
• Compatible avec les gels pré-coulés
• Compatible avec la chemiluminescence ou le marquage secondaire fluorescent
• Sans saturation des épitopes pour le western blotting
• Faible bruit de fond