• Mélange pour application générale ou adaptée au type de lysat cellulaire (bactéries, champignons, levures, plantes et cellules de mammifères) • Lyophilisé, permettant de traiter jusqu'à 100 ml d'extrait tissulaire
• Membranes de nylon chargées modérément • Membrane d'origine, conçue pour les techniques de Blots en Southern et en Northern, ainsi que pour les colonies, et les Dot/slots blots • Capacité de fixation (>400 µg/ cm²) • Cette membrane est idéale pour les techniques de détection isotopiques ou non isotopiques • Membrane uniforme (taille et distribution des pores) • Deux seuils disponibles : 0,2 µm ou 0,45 µm pour une rétention optimale des oligos et des fragments d'ADN de plus grande taille
• Charge positive très forte, faible bruit de fond • La densité de nylon plus forte qu'avec d'autres membranes augmente la capacité de fixation des échantillons • Excellente symétrie : reste toujours plate • La membrane Nytran Super Charge fixe neuf fois plus de molécules qu'une membrane en nylon classique • Morphologie constante de la membrane : bonne uniformité de la répartition du nylon et donc des charges
Hybond-N • Résistante • Pour le blotting d'acides nucléiques • Capacité de fixation 600 µg/ cm² • Pour application radioactives • Fixation par lumière UV
Hybond-N+ • Pour le blotting d'acides nucléiques • Capacité de fixation 600 µg/ cm² • Pour détection par radioactivité, chemiluminescence, chemifluorescence
Hybond-NX • Pour le blotting d'acides nucléiques • Capacité de fixation 600 µg/ cm² • Développé spécifiquement pour un usage avec de faibles volumes de tampon d'hybridation et les applications à haut débit • Génère peu de bruit de fond
Hybond-XL • Pour le blotting d'acides nucléiques • Capacité de fixation 600 µg/ cm² • Fixation efficace des petits fragments • Nylon chargé pour un rapport signal/bruit optimisé dans le cas d'un travail sur des échantillons marqués par radioactivité
• Solution prête à l'emploi pour les applications de blotting • Contient deux feuilles de papiers 3 mm CHR de taille adaptée pour chaque feuillet de membrane • La membrane est à poser sur le côté anode du gel • Les feuilles de papier 3 mm CHR couvrent chaque face de l'ensemble • Le gel est prêt pour le transfert
• Membrane 100 % pure nitrocellulose 0,1 µm pour les molécules de taille < 7 kD • Haute fixation, faible bruit de fond • Forte rétention des petites protéines : • la membrane 0,2 µm retient les échantillons de taille inférieure à 20 KD • la membrane de 0,45 µm est conçue pour les molécules supérieures à 20 KD • Excellente stabilité des protéines sur le Protran (>5 ans) • Pas d'étape de pré-mouillage avec du méthanol : avant le transfert, un simple mouillage à l'eau suffit • Excellente stabilité de la membrane : permet de nombreuses manipulations
• Pour Western Blotting • Optimisé pour un usage couplé avec les réactifs de détection Amersham ECL • Anticorps dirigés contre les IgG, conjugués à la peroxydase de raifort • Forme classique (anticorps complet) ou fragment F(ab')2 • Forme fragment F(ab')2 permettant d'éliminer les interactions aspécifiques de la partie Fc, pénétration dans les cellules facilitées, aucune interférence avec les anticorps anti-Fc
Technique basée sur le marquage direct de sondes d'ADN ou ARN avec une alkaline phosphatase thermostable. Cette sonde marquée est ensuite hybridée à la cible.
• Permet la détection par fluorescence de protéines directement après SDS-PAGE ou transfert • Longueur d'onde d'excitation et d'émission : 650 nm / 670 nm • Jusqu'à 150 échantillons • Marquage qualitatif ou quantitatif selon temps de coloration • Ne nécessite pas d'étape de décoloration • Compatible avec les gels pré-coulés • Compatible avec la chemiluminescence ou le marquage secondaire fluorescent • Sans saturation des épitopes pour le western blotting • Faible bruit de fond