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BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
La biologie moléculaire permet d’explorer le vivant à l’échelle des acides nucléiques et des protéines. De la préparation des échantillons à l’analyse de l’expression génique ou protéique, elle constitue un pilier central de la recherche fondamentale comme des applications industrielles, pharmaceutiques, agroalimentaires ou cosmétiques.
Dutscher accompagne les laboratoires à chaque étape de leurs workflows en biologie moléculaire, avec des solutions fiables, cohérentes et adaptées aux exigences scientifiques actuelles.
La biologie moléculaire, au cœur de vos analyses
Dans les laboratoires de recherche, d’analyse ou de production, la biologie moléculaire est essentielle pour étudier, amplifier et caractériser l’ADN et l’ARN, analyser l’expression des gènes et mieux comprendre les mécanismes biologiques fondamentaux. Ces applications reposent sur des étapes critiques qui exigent précision, reproductibilité et maîtrise technique.
En tant que distributeur d’équipements, de réactifs et de consommables pour les sciences de la vie, Dutscher vous accompagne tout au long de vos projets, depuis la préparation des échantillons jusqu’à l’analyse et l’interprétation des résultats. Nos solutions s’intègrent dans des workflows complets pour répondre aux besoins en génomique et en protéomique.
Solutions pour le workflow en génomique : extraction ADN/ARN, PCR, qPCR et analyse
Nous proposons une offre globale couvrant l’ensemble du workflow en génomique, depuis la préparation des acides nucléiques jusqu’à leur analyse et leur caractérisation, avec des solutions adaptées à différents types d’échantillons et à différents niveaux d’exigence.
La préparation des échantillons s’effectue à l’aide d’équipements de broyage, d’homogénéisation et de lyse adaptés aux cellules, tissus animaux ou végétaux, ainsi qu’aux microorganismes. Une lyse efficace et reproductible est un prérequis indispensable avant toute extraction d’ADN/ARN et garantit la fiabilité des analyses en aval.
L’extraction d’ADN/ARN, la purification et la concentration des acides nucléiques peuvent être réalisées avec des systèmes manuels ou automatisés, intégrant kits d’extraction, supports magnétiques, colonnes, membranes et dispositifs de filtration ou d’ultrafiltration. Ces solutions permettent d’obtenir des acides nucléiques de haute qualité, compatibles avec les applications essentielles de biologie moléculaire : PCR, RT-PCR, qPCR, RT-qPCR, ainsi que la préparation d’échantillons pour le séquençage.
Le dosage des échantillons et le contrôle qualité constituent une étape clé du workflow. Ils s’appuient sur des spectrophotomètres à microvolume, des spectrophotomètres UV-visible et des fluorimètres, afin d’assurer une quantification fiable et de valider la qualité des extraits d’ADN et d’ARN avant amplification, quantification ou préparation de librairies NGS.
Les étapes d’amplification et de quantification nécessitent des consommables dédiés (tubes PCR, microplaques PCR, films, scelleurs) et des instruments adaptés, notamment thermocycleurs PCR et thermocycleurs qPCR.
La PCR en point final répond aux besoins d’amplification et de détection, tandis que la qPCR permet une quantification précise des acides nucléiques. Pour les échantillons ARN, les étapes incluent la rétrotranscription (RT) via des solutions de RT-PCR et RT-qPCR, permettant une conversion fiable avant amplification ou quantification. Cette complémentarité couvre l’ensemble des applications, de l’ADN génomique à l’analyse de l’expression génique.
Les étapes d’électrophorèse sur gel, de révélation et d’imagerie permettent ensuite la visualisation, la validation et l’analyse des produits d’amplification. Elles incluent des systèmes d’électrophorèse, des tampons et réactifs de migration, des colorants de révélation, ainsi que des solutions d’imagerie (gel documentation) garantissant des analyses fiables, précises et sécurisées.
Ingénierie génétique : clonage moléculaire, mutagenèse, édition de gènes et séquençage
Dutscher propose des solutions dédiées aux applications d’ingénierie génétique, en couvrant de manière cohérente les besoins du clonage moléculaire jusqu’à la validation des modifications.
Pour le clonage moléculaire et la mutagenèse, nos gammes incluent notamment des polymérases de haute fidélité, des endonucléases de restriction, ainsi que des enzymes et kits de modification des acides nucléiques. Ces solutions répondent aux besoins de construction, d’assemblage et d’optimisation de séquences, tout en garantissant des résultats reproductibles.
Pour l’édition de gènes et l’édition génomique, nous proposons des outils et réactifs adaptés aux approches de gene editing, ainsi que des solutions associées aux étapes de mise en œuvre in cellulo, via transfection ou électroporation, selon les modèles expérimentaux et les contraintes du laboratoire. Ces workflows s’intègrent naturellement aux étapes de contrôle et de caractérisation par PCR, qPCR ou séquençage.
Enfin, la validation des constructions et la vérification des modifications s’appuient sur des solutions de séquençage, qu’il s’agisse de réactifs pour séquençage de type Sanger ou de solutions de préparation de librairies pour le séquençage NGS. Cette continuité permet de sécuriser le workflow, de la conception de séquence à son contrôle final, en s’appuyant sur des étapes robustes et maîtrisées.
Protéomique : extraction de protéines, purification, western blot et ELISA
Au-delà de la génomique, Dutscher propose également des solutions couvrant l’ensemble du workflow en protéomique, depuis l’expression et l’extraction des protéines jusqu’à leur analyse et leur détection.
L’expression et l’extraction des protéines s’appuient sur des systèmes de lyse et d’homogénéisation, des réactifs et kits d’extraction adaptés, ainsi que des inhibiteurs de protéases et des détergents. Ces solutions permettent de préserver l’intégrité des protéines d’intérêt et de sécuriser la qualité des échantillons dès les premières étapes.
La purification des protéines peut être réalisée grâce à des systèmes de chromatographie basse pression, des supports magnétiques, des colonnes et résines, ainsi que des solutions d’ultrafiltration et de concentration. Ces approches offrent une préparation adaptée aux analyses en aval et aux exigences de reproductibilité.
Les étapes d’électrophorèse des protéines, en conditions 1D, 2D ou IEF, permettent la séparation et la caractérisation des protéines. Elles intègrent équipements, gels, tampons et systèmes de transfert, indispensables pour des workflows complets incluant western blot.
La détection et l’analyse des protéines s’appuient sur des solutions de western blot, d’ELISA, de dosage protéique et d’imagerie par chimioluminescence ou fluorescence. Ces outils permettent de mesurer l’expression protéique, de valider des résultats et d’obtenir des données fiables, comparables et reproductibles.
Un partenaire de confiance pour vos projets en biologie moléculaire
Dutscher n’a de cesse de développer des partenariats avec des fabricants reconnus et innovants afin de proposer des solutions performantes, compatibles et adaptées à vos contraintes techniques et budgétaires.
Notre équipe de spécialistes en biologie moléculaire est à votre écoute pour vous accompagner et vous proposer des solutions personnalisées, adaptées à vos applications, qu’il s’agisse d’extraction d’ADN/ARN, de PCR/qPCR, de séquençage, de clonage ou de workflows complets en protéomique.
En nous confiant vos projets en biologie moléculaire, vous bénéficiez de l’expertise et du savoir-faire de Dutscher, avec une ambition constante :
vous aider à faire progresser la science, molécule par molécule.
FAQ – Biologie moléculaire
(PCR, qPCR, extraction ADN/ARN, séquençage)
Quelle est la différence entre PCR et qPCR ?
La PCR en point final permet principalement d’amplifier une séquence d’ADN (ou d’ADNc après RT) pour vérifier la présence d’une cible. La qPCR (PCR en temps réel) permet en plus une quantification précise grâce à la mesure du signal fluorescent au cours de l’amplification.
Comment choisir un kit d’extraction ADN/ARN ?
Le choix dépend du type d’échantillon (cellules, tissus, plantes, microorganismes), du format (colonne, billes magnétiques, manuel ou automatisé) et des applications en aval (PCR, qPCR, RT-qPCR, séquençage). Une extraction adaptée améliore la pureté et la reproductibilité des résultats.
Pourquoi doser l’ADN/ARN avant une PCR ou une RT-qPCR ?
Le dosage permet de standardiser l’entrée en matrice, d’éviter les inhibitions et de vérifier la qualité des extraits. Selon les besoins, la quantification peut être réalisée par spectrophotométrie (microvolume/UV-visible) ou fluorimétrie (plus spécifique).
À quoi sert l’électrophorèse après amplification ?
L’électrophorèse sur gel permet de visualiser et valider un produit d’amplification (taille attendue, spécificité, présence de bandes non spécifiques) et de contrôler la qualité d’un échantillon avant certaines étapes, comme le clonage ou le séquençage.
Quelle différence entre séquençage Sanger et séquençage NGS ?
Le Sanger est idéal pour vérifier une séquence ciblée (contrôle de construction, mutation, plasmide). Le NGS permet l’analyse de grands volumes de données, avec des approches à haut débit nécessitant une préparation de librairies adaptée aux plateformes de séquençage.
BET (bromure d’éthidium) ou SafeDye : quel colorant choisir pour révéler un gel d’ADN (UV ou lumière bleue) ?
Le choix d’un colorant de révélation dépend à la fois de vos exigences de sécurité, de sensibilité et de votre système de gel documentation. Le BET est un intercalant historique, souvent visualisé sous UV, mais associé à des contraintes plus strictes de manipulation et d’élimination. Les SafeDye (alternatives plus sûres) existent sous différentes chimies, avec des profils d’excitation variés : certains sont optimisés pour une détection à la lumière bleue (souvent appelés “colorants verts”), d’autres pour l’UV (parfois “colorants rouges”), et certains sont compatibles avec les deux. EmeralDye, par exemple, peut être visualisé sous UV ou sous lumière bleue, ce qui permet d’adapter la révélation à l’équipement disponible et d’obtenir une visualisation fiable des bandes d’ADN.
Transilluminateur UV, bleu ou bleu-vert : lequel choisir ?
Le choix dépend principalement du colorant de révélation utilisé, du niveau de sécurité souhaité et du type de workflow (simple visualisation, gel extraction, imagerie répétée).
- UV : solution historique, compatible avec de nombreux colorants. En contrepartie, l’UV impose davantage de précautions au poste et peut favoriser la dégradation des acides nucléiques lors d’expositions prolongées (notamment si l’on souhaite récupérer un fragment après migration).
- Lumière bleue : alternative moderne, plus confortable et adaptée aux colorants récents. Elle permet une visualisation efficace tout en limitant les contraintes liées à l’UV.
- Bleu-vert : option la plus polyvalente. Grâce à une plage d’excitation plus large, elle offre une compatibilité étendue, permettant la visualisation aussi bien de colorants “verts” que de colorants “rouges” selon les configurations. C’est une excellente solution pour standardiser l’imagerie tout en conservant la possibilité de continuer à utiliser un colorant rouge si besoin.