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• Kit conçu pour l'extraction d'ADN sur gel d'agarose (TAE ou TBE, < 2,5%) et la purification de produits de PCR • Les fragments d'ADN purifiés sont directement utilisables pour les applications courantes : séquençage, ligation et transformation, digestion enzymatique, microarrays, PCR et transcription in vitro • Basé sur l'utilisation de colonnes à centrifuger avec membranes filtrantes • Volume maximal d'échantillon : 300 mg de gel d'agarose ou 100 µl de mix PCR pour un rendement de 70 à 90% • Capacité de fixation : 10 µg • Taille d'ADN : 50 pb à 10 kb • Volume d'élution : 20 à 50 µl • Durée de préparation : 20 minutes • Fourni avec 5 extracteurs de bandes et 50 µl de colorant Midori Green Advance • Disponible en version 100 réactions et 300 réactions
• Purification d'ADN à partir de volumes de réaction allant jusqu'à 100 ml ou de bandes de gel jusqu'à 900 mg • Récupération : 60 à 80 % à partir de fragments d'ADN venant de gels d'agarose - jusqu'à 95 % pour les produits de PCR en solution • Elimination de 99,5 % des contaminants
Avantages : • flexibilité du volume d'élution (10 µl à 50 µl) selon les concentrations d'ADN voulues, • 2 choix de tampon d'élution, • l'ADN nettoyé est directement utilisable pour le séquençage, la PCR, le marquage, une digestion par enzyme de restriction, ou le clonage.
Isolation et concentration de fragment d'ADN (50 bp à 10 kb) à partir de : • réactions PCR, • bandes de gel d'agarose contenant de l'ADN, • réactions résultant d'enzymes de restriction ou de modification.
• Purification d'ADN à partir de volumes de réaction allant jusqu'à 100 ml ou de bandes de gel jusqu'à 900 mg • Récupération : 60 à 80 % à partir de fragments d'ADN venant de gels d'agarose - jusqu'à 95 % pour les produits de PCR en solution • Elimination de 99,5 % des contaminants
Avantages : • flexibilité du volume d'élution (10 µl à 50 µl) selon les concentrations d'ADN voulues, • 2 choix de tampon d'élution, • l'ADN nettoyé est directement utilisable pour le séquençage, la PCR*, le marquage, une digestion par enzyme de restriction, ou le clonage.
Isolation et concentration de fragment d'ADN (50 bp à 10 kb) à partir de : • réactions PCR*, • bandes de gel d'agarose contenant de l'ADN, • réactions résultant d'enzymes de restriction ou de modification.
• Purification d'ADN ou d'ARN à partir de gels d'agarose ou de gels de polyacrylamide et purification des produits PCR • Purification sur colonne en membrane de silice par centrifugation • Pour échantillon : - < 400 µl de mélange réactionnel de PCR, < 400 µg de gel d'agarose pour kit format Mini - < 4 ml de mélange réactionnel de PCR, < 4 mg de gel d'agarose pour kit format Midi - < 10 ml de mélange réactionnel de PCR, < 10 mg de gel d'agarose pour kit format Maxi • Pour fragments de taille de 50 pb à 20 kpb • Volume d'élution : - de 15 à 30 µl pour le kit format Mini - de 200 à 400 µl pour le Kit format Midi - 1 ml pour le kit format Maxi
• Nettoyage des produits PCR en une étape • Protocole simple et rapide (5 min) • Sans utilisation de colonne ou de billes magnétiques • Elimine les amorces résiduelles, l'ADN simple brin et inactive les dNTPs en excès par déphosphorylation • Produits purifiés utilisables pour la préparation de librairies NGS